La Secretar\u00eda de Salud en Michoac\u00e1n (SSM) protege a la poblaci\u00f3n de las reacciones adversas a los medicamentos mediante el programa Permanente de Farmacovigilancia, a trav\u00e9s del cual se puede denunciar si un f\u00e1rmaco caus\u00f3 da\u00f1o a los seres humanos o si produjo efectos no deseados como dolores de cabeza o v\u00f3mito, entre otros.<\/p>\n
Es por medio de la Comisi\u00f3n Estatal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Coepris), que la SSM vigila la seguridad de los medicamentos, por tal raz\u00f3n el paciente debe comunicarle al m\u00e9dico las molestias que sienta con la administraci\u00f3n o aplicaci\u00f3n de cualquier f\u00e1rmaco, y a su vez el galeno debe informarlo ante las autoridades de salud.<\/p>\n
Con la denuncia del paciente y del m\u00e9dico, un grupo de expertos sanitarios realiza una evaluaci\u00f3n adecuada para corroborar que el medicamento sea seguro; de no ser as\u00ed la autoridad sanitaria se encargar\u00e1 de tomar las medidas necesarias, como restringir su uso, indicaciones, dosis, entre otros, o incluso retirarlo del mercado.<\/p>\n
Una reacci\u00f3n adversa a un medicamento es cualquier reacci\u00f3n nociva no intencionada que aparece a dosis normalmente empleadas en el ser humano para la profilaxis, el diagn\u00f3stico o el tratamiento.<\/p>\n
La farmacovigilancia es una ciencia que trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar la informaci\u00f3n sobre los efectos de los medicamentos, productos, biol\u00f3gicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, con el objetivo de identificar informaci\u00f3n nueva acerca de las reacciones adversas y prevenir los da\u00f1os en los pacientes.<\/p>\n
Posteriormente, una vez que el ciudadano, m\u00e9dico o autoridad sanitaria denuncian o detectan alguna reacci\u00f3n adversa, el Centro Nacional de Farmacovigilancia (CNFV) recibe los reportes sospechosos y los registra en una base de datos, para posterior a ello realizar una evaluaci\u00f3n sistem\u00e1tica de las mismas y tomar decisiones referentes al balance beneficio-riesgo de los medicamentos.<\/p>\n
Toda persona que deba reportar cualquier sospecha de reacci\u00f3n adversa, puede llenar tambi\u00e9n el formato de \u201cAviso de sospecha de reacciones adversas de medicamentos\u201d, que se puede descargar en la p\u00e1gina oficial de la Comisi\u00f3n Federal para la Protecci\u00f3n contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), www.cofepris.gob.mx y que es de car\u00e1cter confidencial.<\/p>\n
Los reportes que se env\u00eden al CNFV servir\u00e1n para identificar, revisar y evaluar los riesgos derivados del uso de los medicamentos, para determinar s\u00ed a\u00fan mantienen un perfil de seguridad aceptable.<\/p>\n
A su vez la informaci\u00f3n es enviada a la Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) que se encarga de monitorear la seguridad de los f\u00e1rmacos de los pa\u00edses miembros.<\/p>\n
Con base a lo anterior la Farmacovigilancia requiere de la colaboraci\u00f3n, compromiso y responsabilidad de la ciudadan\u00eda porque es una actividad compartida entre la autoridad sanitaria, los profesionales de la salud y los pacientes.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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