{"id":51442,"date":"2018-03-15T20:07:51","date_gmt":"2018-03-16T02:07:51","guid":{"rendered":"https:\/\/radiowebmx.com\/nota\/?p=51442"},"modified":"2018-03-16T10:29:25","modified_gmt":"2018-03-16T16:29:25","slug":"proteccion-para-hijos-enfermos-de-trabajadores-o-pensionados-plantean-francisco-campos-y-jaime-hinojosa","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/radiowebmx.com\/nota\/proteccion-para-hijos-enfermos-de-trabajadores-o-pensionados-plantean-francisco-campos-y-jaime-hinojosa\/","title":{"rendered":"Protecci\u00f3n para hijos enfermos de trabajadores o pensionados plantean Francisco Campos y Jaime Hinojosa"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li class=\"x_gmail-MsoListParagraphCxSpFirst\"><strong>Piden al Congreso de la Uni\u00f3n que se legisle en la materia<\/strong><\/li>\n<li><strong>La propuesta fue respalda por padres de familia, pacientes, m\u00e9dicos y diputados de diversas bancadas<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n<p class=\"x_MsoNormal\"><b>Morelia; Michoac\u00e1n, 15 de marzo de 2018.-<\/b>\u00a0Con el objetivo de que los hijos de los trabajadores o pensionados mayores de 16, 18 y 25 a\u00f1os de edad, cuando no puedan mantenerse por su propio trabajo debido a una enfermedad cr\u00f3nica o discapacidad por deficiencias f\u00edsicas, mentales, intelectuales o sensoriales, contin\u00faen gozando del derecho a la seguridad social, hasta en tanto no desaparezca la incapacidad que padecen, los diputados Francisco Campos Ruiz y Jaime Hinojosa Campa, presentaron una iniciativa que ser\u00e1 turnada al Congreso de la Uni\u00f3n en la que se plantea\u00a0 que se reforme la Ley del Seguro Social y la Ley del Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">De acuerdo con informaci\u00f3n proporcionada por la Federaci\u00f3n Mexicana de Enfermedades Raras (FEMEXER), 7 millones de personas en nuestro pa\u00eds las padecen, y el 80% por causas gen\u00e9ticas; entre ellas, se encuentra la neurofibromatosis.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">Por lo anterior los diputados del PRD en la\u00a0<span id=\"0.8193047539267655\" class=\"currentHitHighlight\">LXXIII<\/span>\u00a0Legislatura de Michoac\u00e1n, consideran apremiante que se legisle en la materia, por lo que adem\u00e1s de que dicha propuesta sea turnada al Congreso de la Uni\u00f3n para que se considere, gestionar\u00e1n con los diputados federales que se atienda dicha iniciativa, ya que es fundamental para la atenci\u00f3n y salud de miles de personas.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">En ese sentido, el diputado Francisco Campos al hacer uso de la tribuna, expuso que por ejemplo en el caso de la neurofibromatosis es un trastorno gen\u00e9tico que generalmente se diagnostica en la infancia o la adultez, que hace que se formen tumores en el tejido del nervio; estos tumores pueden desarrollarse en cualquier lugar del sistema nervioso, ya sea el cerebro, la m\u00e9dula espinal o los nervios; los tumores pueden o no ser cancerosos.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">En ese contexto, en M\u00e9xico 1 de cada 4000 personas nacidas vivas, padecen esta enfermedad; en Michoac\u00e1n, espec\u00edficamente en el Hospital Infantil de Morelia, se han detectado alrededor de mil personas afectadas por este padecimiento, quienes se enfrentan a la inexistencia de medicinas espec\u00edficas para tratar su enfermedad, la discriminaci\u00f3n por su aspecto f\u00edsico, y la indolencia de las autoridades estatales y federales.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">Seg\u00fan datos proporcionados por el Instituto Nacional de Geograf\u00eda y Estad\u00edstica, las instituciones de salud de nuestro pa\u00eds, no consideran que el costo-beneficio sea suficiente para invertir recursos p\u00fablicos PARA investigar las causas y probables curas para la neurofobromatosis, o bien, incluir esta enfermedad dentro del Cat\u00e1logo Universal de Servicios de Salud (CAUSES), por no considerar que\u00a0representa una prioridad, lo cual afecta de manera grave a los pacientes que la padecen y a sus familias, subray\u00f3 el diputado local por el Distrito de Coalcom\u00e1n.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">Detallo que existen tres tipos de neurofobromatosis, cuyos s\u00edntomas pueden ir desde manchas color caf\u00e9 con leche en la piel, pecas, dolor de cabeza, dificultades para aprender, deformidades \u00f3seas, perdida del equilibrio, rostro ca\u00eddo, p\u00e9rdida de visi\u00f3n, p\u00e9rdida muscular; mismos que al paso del tiempo derivan en enfermedades cardiovasculares, respiratorias, o incluso c\u00e1ncer, lo que puede llevar al paciente a la incapacidad para trabajar o estudiar e incluso la muerte.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">\u201cPara la neurofibromatosis no hay cura, incluso en nuestro pa\u00eds no hay investigaciones que se est\u00e9n realizando en este momento, tendientes a encontrar las causas\u00a0\u00a0o alguna cura o mejor tratamiento para que quienes la padecen tengan una mejor calidad de vida\u201d.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">Por lo anterior, se\u00f1al\u00f3 que se determin\u00f3 presentar dicha iniciativa para que se turne al Congreso de la Uni\u00f3n a fin de que se legisle en favor de los hijos de los derechohabientes,\u00a0\u00a0ya que actualmente tienen derecho a gozar de los beneficios de los seguros contra enfermedades generales y embarazo, hasta los 16 y 18 a\u00f1os, o bien hasta los 25, siempre que se acredite que est\u00e1n estudiando o que padecen alguna enfermedad que los imposibilita para mantenerse por s\u00ed mismos.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">Sin embargo, resalt\u00f3 que hay casos como el de los pacientes que desde ni\u00f1os o j\u00f3venes\u00a0\u00a0sufren de neurofibromatosis, y su enfermedad evoluciona a tal grado que los imposibilita para estudiar y trabajar, de manera que al cumplir los 16, 18 o 25 a\u00f1os, se quedan en el completo desamparo en materia de salud, pues aun cuando sus padres son derechohabientes del IMSS o el ISSSTE, no es posible que contin\u00faen asegurados, debido a que la ley establece que, al dejar de estudiar o cumplir tales edades, ya no son beneficiarios del seguro del cual gozan sus padres.<\/p>\n<p class=\"x_MsoNormal\">Cabe se\u00f1alar que dicha iniciativa la presentaron los diputados a ra\u00edz del planteamiento de padres de familia quienes expusieron los problemas a los que se enfrentan sus hijos con la enfermedad de neurofibromatosis, respaldada por m\u00e9dicos\u00a0\u00a0y tambi\u00e9n por diputados de diversos grupos parlamentarios en la sesi\u00f3n del pasado mi\u00e9rcoles.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Piden al Congreso de la Uni\u00f3n que se legisle en la materia La propuesta fue respalda por padres de familia, pacientes, m\u00e9dicos y diputados de diversas bancadas Morelia; 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